Каким будет единый рынок лекарств ЕАЭС?

Пресс-служба Евразийской экономической комиссии сообщает, что 12 августа в ходе Евразийского межправсовета были приняты решения, согласно которым в ЕАЭС будут действовать единые стандарты качества, эффективности и безопасности выпускаемых лекарственных средств. В частности, совет принял пакет документов по запуску единого рынка лекарств, предусматривающий введение определенных стандартов.

В число таких стандартов входят принцип единства регистрации в любом государстве союза, выполнение  производителями требований по клиническому и доклиническому изучению лекарств, их производству, дистрибьюции и фармаконадзора, а также контроль качества по гармонизированным стандартам ЕАЭС. Предполагается также введение института уполномоченных лиц и фармацевтических инспекторатов.

Все перечисленные принципы призваны обеспечить единство основных этапов жизненного цикла лекарственных средств, интегрировать рынок в мировую систему разработки лекарств, их производства и потребления и предоставить возможность для вывода этой продукции как на рынок ЕАЭС, так и за его пределы.

Текст: Светлана Пономарева