Какие решения принял Совет ЕЭК? : Новости :: Бизнес лидер

19 мая 2017 г. 08:23

Пресс-служба Евразийской экономической комиссии сообщает, что 17 мая Советом ЕЭК была подтверждена необходимость введения системы электронных автопаспортов в государствах Евразийского экономического союза. Правительствам стран – участниц этого интеграционного объединения предложено принять нормативные правовые акты с целью обеспечения запуска эксплуатации соответствующей системы.

Электронные автопаспорта и детские площадки

Так, в государствах необходимо определить национальные органы, которые обеспечат взаимодействие с администратором системы электронных паспортов, создание национальной части реестра уполномоченных органов стран ЕАЭС и изготовителей транспортных средств, а также его ведение. Предполагается также разработка нормативных актов для проведения регистрации транспорта при наличии электронного паспорта, порядок и размер оплаты услуг, которые предоставляют в этой сфере государственные органы и оператор системы.

Помимо этого, Совет ЕЭК поручил Коллегии определить сроки перехода на систему электронных автопаспортов, продолжительность переходного периода, а также рассмотреть другие вопросы, касающиеся эффективной эксплуатации системы.

На заседании Совета ЕЭК был принят технический регламент ЕАЭС на детские площадки. Документ определяет требования к безопасности оборудования, которое устанавливается на площадках, их производству, монтажу, перевозке, хранению, эксплуатации и утилизации. Так, соответствующие конструкции должны быть защищены от коррозии, быть устойчивыми и прочными, в них должна быть исключена возможность застревания тела или одежды ребенка и не должно быть острых кромок или концов.

Действие техрегламента распространяется на детские качели, горки, карусели, качалки, детские городски, канатные дороги, игровое оборудование, ударопоглощающее покрытие и т.п. При этом материалы, из которых изготовлено такое оборудования, должны быть безопасными, не обжигать коду при очень высоких или очень низких температурах. Оборудование запрещается изготавливать из легковоспламеняющихся материалов, а также материалов, опасных по токсичности продуктов горения и тех, чьи свойства недостаточно изучены.

Технический регламент не распространяется на оборудование для детских игровых площадок, а также покрытие для них, которые были произведены и введены в эксплуатацию до вступления в силу этого документа. То же самое касается спортивного оборудования и изделий для занятий физкультурой, спортом и туризмом, а также игрушек и аттракционов, безопасность которых регулируется иными техрегламентами ЕАЭС. Документ вступит в силу в ноябре следующего года.

Совет Евразийской экономической комиссии также принял решение отнести бобовые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю. Как выяснилось, такая продукция отсутствовала в соответствующем перечне, а кормовые добавки при ввозе декларировались под наименованиями, отличающимися от предусмотренных товарной номенклатурой ВЭД ЕАЭС. Сообщается, что внесение бобовых в этот перечень даст возможность проводить ветеринарный контроль для сохранения эпизоотического благополучия в государствах союза.

В ЕЭК подчеркивают, что кормовые добавки и бобовые овощи используют при кормлении скота, соответственно, ветеринарный контроль позволит снизить уровень рисков и обеспечить прослеживаемость сельхозпродукции от производителя до потребителя.

ЕЭК также информирует, что в 2017-2019 годах Беларуси предстоит разработать 8 нормативных документов для функционирования общего рынка медизделий и лекарств в ЕАЭС. Этот рынок начал действовать в союзе с 6 мая нынешнего года. На заседании Совета ЕЭК были названы ключевые принципы его работы, которые заключаются в отсутствии препятствий, ограничений и барьеров при перемещении товаров, безопасности потребителей, производстве качественной продукции и создании необходимой нормативной базы.

В указанные сроки Коллегия ЕЭК и уполномоченные органы стран – участниц союза должны принять 25 документов. Из них 5 касаются обращения медицинских изделий, 20 – обращения лекарственных средств. Речь идет, например, о требованиях к исследованиям лекарств, изучению примесей в них, хранении растительного лекарственного сырья и т.п. Сообщается, что Казахстан разработает 5 нормативных актов, а Россия – 12.

Текст: Светлана Пономарева