Почему в Беларуси разрешили вакцину, после которой умер ребенок? : Новости :: Бизнес лидер

28 июня 2016 г. 21:55

Министерство здравоохранения Беларуси в своем аккаунте в соцсети Facebook разместило информацию о возобновлении использования в республике вакцины против кори, паротита и краснухи «Приорикс». Напомним, что 31 мая нынешнего года после введения этой вакцины бельгийского производства в одной из детских поликлиник Гродно резко ухудшилось состояние здоровья девочки 6 лет. Ей оказали медицинскую помощь, однако спасти ребенка не удалось. После смерти девочки использование вакцины было приостановлено до окончания разбирательства.

В Минздраве поясняют, что специалисты не выявили отклонений в качественных характеристиках этой вакцины ни в момент поставки в Беларусь, ни во время использования. В июне все серии «Приорикс», которые используются в стране, прошли контроль качества. Результаты свидетельствуют о соответствии требованиям по всем проверенным разделам и показателям. Кроме того, вакцина «Приорикс» рекомендована Всемирной организацией здравоохранения для применения в национальных программах по иммунизации.

Текст: Светлана Пономарева

На сколько подорожало обучение в вузах Беларуси? Беларусь не справляется с заданием по экспорту В Беларуси появилась своя банковская Форекс-площадка Беларусь объяснила, почему ограничила поставки мяса в Россию

Пресс-служба Минторга Беларуси сообщает, что в Реестр физических и юридических лиц, которые импортируют в республику опасную продукцию, а также продукцию, запрещенную к обращению и ввозу, включены уже свыше 270 субъектов хозяйствования. Заместитель министра Артур Карпович напоминает, что реестр размещен на сайте ведомства с третьего квартала прошлого года. За это время в него были включены сведения более чем 

Дата публикации: 14 июля 2016 г. 10:49